Φωσφορική τιλμικοσίνη

Σύντομη περιγραφή:

Αρ. CAS:137330-13-3

Προσδιορισμός:USP/CVP

Πακέτο:25kg/τσάντα/τύμπανο ινών

Πιστοποιητικά:GMP&ISO

Ενδειξη:Χρησιμοποιείται κυρίως για την πρόληψη και τη θεραπεία της πνευμονίας και της μαστίτιδας των βοοειδών που προκαλούνται από ευαίσθητα βακτήρια, καθώς και για τη νόσο του μυκοπλάσματος σε χοίρους και κοτόπουλα.

 


FOB τιμή US $0,5 – 9.999 / Τεμάχιο
Ελάχ. Ποσότητα παραγγελίας 1 Τεμάχιο/Τεμάχια
Δυνατότητα Προμήθειας 10000 Τεμάχια/Τεμάχια ανά μήνα
Ορος πληρωμής T/T, D/P, D/A, L/C

Λεπτομέρεια προϊόντος

Εταιρικό Προφίλ

Ετικέτες προϊόντων

Φωσφορική τιλμικοσίνη

Η τιλμικοσίνη είναι ένα φαρμακευτικό συστατικό κτηνιατρικής, που χρησιμοποιείται κυρίως για την πρόληψη και τη θεραπεία της πνευμονίας και της μαστίτιδας των βοοειδών που προκαλούνται από ευαίσθητα βακτήρια, καθώς και για τη νόσο του μυκοπλάσματος σε χοίρους και κοτόπουλα.

Φωσφορική τιλμικοσίνη

Φαρμακολογία

(1)Φαρμακοδυναμική:Το αντιβακτηριακό αποτέλεσμα είναι παρόμοιο με αυτό της τυλοσίνης, κυρίως κατά των θετικών κατά Gram βακτηρίων, και επίσης αποτελεσματικό έναντι λίγων αρνητικών κατά Gram βακτηρίων και μυκοπλάσματος.Η δράση του έναντι του Actinobacillus pleuropneumoniae, της Pasteurella και του Mycoplasma των ζώων και των πουλερικών είναι ισχυρότερη από την τυλοσίνη.Έχει αναφερθεί ότι το 95% των στελεχών Pasteurella hemolytica είναι ευαίσθητα σε αυτό το προϊόν.

(2)Φαρμακοκινητική:Μετά από χορήγηση από το στόμα ή υποδόρια ένεση, αυτό το προϊόν έχει γρήγορη απορρόφηση, ισχυρή διείσδυση στους ιστούς και μεγάλο όγκο κατανομής.

Προφυλάξεις

(1) Η ενδοφλέβια ένεση αυτού του προϊόντος απαγορεύεται.Μια εφάπαξ ενδοφλέβια ένεση 5 mg/kg είναι θανατηφόρα για τα βοοειδή και είναι επίσης επικίνδυνη για τους χοίρους, τα πρωτεύοντα θηλαστικά και τα άλογα.

(2) Τοπικές αντιδράσεις (οίδημα, κ.λπ.) μπορεί να εμφανιστούν σε ενδομυϊκές και υποδόριες ενέσεις και δεν μπορούν να έρθουν σε επαφή με τα μάτια.Το σημείο της υποδόριας ένεσης θα πρέπει να επιλέγεται στην περιοχή στο πίσω μέρος του ώμου της αγελάδας στον κλωβό των πλευρών.

(3) Το όργανο-στόχος των τοξικών επιδράσεων αυτού του φαρμάκου είναι η καρδιά, η οποία μπορεί να προκαλέσει ταχυκαρδία και εξασθενημένη συσταλτικότητα.(4) Η καρδιαγγειακή κατάσταση θα πρέπει να παρακολουθείται στενά κατά τη χρήση αυτού του προϊόντος.

(5) Η ένεση αυτού του προϊόντος θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε άλλα ζώα εκτός από τα βοοειδή.

(6) Κατά τη διάρκεια της περιόδου αναμονής, πραγματοποιήθηκε υποδόρια ένεση για 28 ημέρες και οι χοίροι χορηγήθηκαν από το στόμα για 14 ημέρες.Οι αγελάδες γαλακτοπαραγωγής και τα μοσχάρια κατά την περίοδο του αρμέγματος απαγορεύονται.

Περιεχόμενο

≥ 98%

Προσδιορισμός

USP/CVP

Συσκευασία

25kg/τύμπανο από χαρτόνι

Προετοιμασίες

10%, 20%, 37,5% σκόνη διαλυτή φωσφορική τιλμικοσίνη;

10%, 20%πόσιμο διάλυμα φωσφορικής τιλμικοσίνης


  • Προηγούμενος:
  • Επόμενο:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Η Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, ιδρύθηκε το 2002 και βρίσκεται στην πόλη Shijiazhuang, στην επαρχία Hebei, στην Κίνα, δίπλα στην πρωτεύουσα του Πεκίνου.Είναι μια μεγάλη επιχείρηση κτηνιατρικών φαρμάκων με πιστοποίηση GMP, με Ε&Α, παραγωγή και πωλήσεις κτηνιατρικών API, σκευασμάτων, προαναμεμιγμένων ζωοτροφών και πρόσθετων ζωοτροφών.Ως Επαρχιακό Τεχνικό Κέντρο, η Veyong έχει δημιουργήσει ένα καινοτόμο σύστημα Ε&Α για νέα κτηνιατρικά φάρμακα και είναι η εθνικά γνωστή κτηνιατρική επιχείρηση που βασίζεται στην τεχνολογική καινοτομία, με 65 επαγγελματίες τεχνικούς.Η Veyong έχει δύο βάσεις παραγωγής: Shijiazhuang και Ordos, εκ των οποίων η βάση Shijiazhuang καλύπτει έκταση 78.706 m2, με 13 προϊόντα API, συμπεριλαμβανομένων Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, και 11 γραμμές παραγωγής σκόνης ή διαλύματος. , premix, bolus, φυτοφάρμακα και απολυμαντικό, ects.Η Veyong παρέχει API, περισσότερα από 100 παρασκευάσματα με δική τους ετικέτα και υπηρεσία OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Η Veyong αποδίδει μεγάλη σημασία στη διαχείριση του συστήματος EHS (Περιβάλλον, Υγεία & Ασφάλεια) και απέκτησε τα πιστοποιητικά ISO14001 και OHSAS18001.Η Veyong έχει εισαχθεί στις στρατηγικές αναδυόμενες βιομηχανικές επιχειρήσεις στην επαρχία Hebei και μπορεί να εξασφαλίσει τη συνεχή προμήθεια προϊόντων.

    HEBEI VEYONG
    Η Veyong καθιέρωσε το πλήρες σύστημα διαχείρισης ποιότητας, έλαβε το πιστοποιητικό ISO9001, το πιστοποιητικό GMP της Κίνας, το πιστοποιητικό GMP APVMA της Αυστραλίας, το πιστοποιητικό GMP της Αιθιοπίας, το πιστοποιητικό Ivermectin CEP και πέρασε από την επιθεώρηση FDA των ΗΠΑ.Η Veyong διαθέτει επαγγελματική ομάδα εγγραφής, πωλήσεων και τεχνικής εξυπηρέτησης, η εταιρεία μας έχει κερδίσει εμπιστοσύνη και υποστήριξη από πολλούς πελάτες με εξαιρετική ποιότητα προϊόντων, υψηλής ποιότητας προπωλήσεις και εξυπηρέτηση μετά την πώληση, σοβαρή και επιστημονική διαχείριση.Η Veyong έχει κάνει μακροχρόνια συνεργασία με πολλές διεθνώς γνωστές φαρμακευτικές επιχειρήσεις ζώων με προϊόντα που εξάγονται σε Ευρώπη, Νότια Αμερική, Μέση Ανατολή, Αφρική, Ασία κ.λπ. σε περισσότερες από 60 χώρες και περιοχές.

    VEYONG PHARMA

    Σχετικά προϊόντα