20% Sulfadiazine+4% Trimethoprim Injection

Σύντομη περιγραφή:

Συνθέσεις:

Σουλφαδιαζίνη 20% w/v;Τριμεθοπρίμη 4% w/v

Συσκευασία:50 ml, 100 ml

Πιστοποιητικό:GMP & ISO

Δείγμα:Διαθέσιμος

Υπηρεσία:OEM & ODM, καλή εξυπηρέτηση μετά το πέρας

 

 


FOB τιμή US $0,5 – 9.999 / Τεμάχιο
Ελάχ. Ποσότητα παραγγελίας 1 Τεμάχιο/Τεμάχια
Δυνατότητα Προμήθειας 10000 Τεμάχια/Τεμάχια ανά μήνα
Ορος πληρωμής T/T, D/P, D/A, L/C
καμήλες βοοειδή κατσίκες γουρούνια πρόβατο

Λεπτομέρεια προϊόντος

Εταιρικό Προφίλ

Ετικέτες προϊόντων

Ενεργό συστατικό

Σουλφαδιαζίνη 20,00% w/v.

Τριμεθοπρίμη 4,00% w/v

Φαρμακολογική δράση

Η σουλφαδιαζίνη είναι ένα μέτρια αποτελεσματικό σουλφα φάρμακο για συστηματική χρήση και είναι ένας βακτηριοστατικός παράγοντας ευρέος φάσματος.Ο μηχανισμός δράσης του είναι επειδή είναι δομικά παρόμοιος με το π-αμινοβενζοϊκό οξύ (PABA) και μπορεί να ανταγωνιστεί το PABA για να δράσει στη διυδροφολική συνθάση στα βακτήρια, εμποδίζοντας έτσι τη χρήση του PABA ως πρώτη ύλη για τη σύνθεση τετραϋδροφολικού που απαιτείται από τα βακτήρια. αναστολή Η σύνθεση της βακτηριακής πρωτεΐνης έχει αντιβακτηριδιακή δράση.

σουλφαδιαζίνη+τριμεθοπρίμη inj-1

Εισαγωγή

Αυτό το Ενέσιμο Διάλυμα ενδείκνυται για τη θεραπεία συστηματικών λοιμώξεων που προκαλούνται από ή σχετίζονται με οργανισμούς ευαίσθητους στον συνδυασμό Τριμεθοπρίμη: Σουλφαδιαζίνη.Το φάσμα δράσης περιλαμβάνει τόσο Gram-θετικούς όσο και Gram-αρνητικούς οργανισμούς συμπεριλαμβανομένων: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumococci.Proteus, Salmonella spp.Σταφυλόκοκκοι, Στρεπτόκοκκοι, Vibrio.

Δοσολογία και χορήγηση

Μόνο με υποδόρια ένεση.

Βοοειδή: Ο συνιστώμενος ρυθμός δόσης είναι 15 mg δραστικών συστατικών ανά kg σωματικού βάρους (1 ml ανά 16 kg σωματικού βάρους) με ενδομυϊκή ή αργή ενδοφλέβια ένεση.

Άλογα: Ο συνιστώμενος ρυθμός δόσης είναι 15 mg δραστικών συστατικών ανά kg σωματικού βάρους (1 ml ανά 16 kg σωματικού βάρους), με αργή ενδοφλέβια ένεση.

Σκύλοι και γάτες: Ο συνιστώμενος ρυθμός δόσης είναι 30 mg δραστικών συστατικών ανά kg σωματικού βάρους (1 ml ανά 8 kg σωματικού βάρους).

Αντενδείξεις

Η ένεση δεν πρέπει να γίνεται με άλλες οδούς από αυτές που συνιστώνται.

Δεν πρέπει να χορηγείται ενδοπεριτοναϊκά, ενδοαρτηριακά ή ενδορραχιαία.

Να μη χορηγείται σε ζώα με γνωστή ευαισθησία στις σουλφοναμίδες, σοβαρή ηπατική παρεγχυματική βλάβη ή αιματολογικές δυσκρασίες.

Ειδικές Προειδοποιήσεις

1 Για ενδοφλέβια χορήγηση, το προϊόν θα πρέπει να θερμαίνεται στη θερμοκρασία του σώματος και να ενίεται αργά για όσο χρονικό διάστημα είναι εύλογα πρακτικό.

2 Με το πρώτο σημάδι δυσανεξίας, η ένεση θα πρέπει να διακόπτεται και να ξεκινά η θεραπεία σοκ.

Κατά τη διάρκεια της θεραπευτικής δράσης του προϊόντος θα πρέπει να υπάρχει επαρκές πόσιμο νερό.

Περίοδος Απόσυρσης

Βοοειδή : Κρέας - 12 ημέρες

Γάλα - 4 ημέρες.

Αποθήκευση

Προστατέψτε το από το άμεσο ηλιακό φως και αποθηκεύστε το σε θερμοκρασία κάτω των 30℃.


  • Προηγούμενος:
  • Επόμενο:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Η Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, ιδρύθηκε το 2002 και βρίσκεται στην πόλη Shijiazhuang, στην επαρχία Hebei, στην Κίνα, δίπλα στην πρωτεύουσα του Πεκίνου.Είναι μια μεγάλη επιχείρηση κτηνιατρικών φαρμάκων με πιστοποίηση GMP, με Ε&Α, παραγωγή και πωλήσεις κτηνιατρικών API, σκευασμάτων, προαναμεμιγμένων ζωοτροφών και πρόσθετων ζωοτροφών.Ως Επαρχιακό Τεχνικό Κέντρο, η Veyong έχει δημιουργήσει ένα καινοτόμο σύστημα Ε&Α για νέα κτηνιατρικά φάρμακα και είναι η εθνικά γνωστή κτηνιατρική επιχείρηση που βασίζεται στην τεχνολογική καινοτομία, με 65 επαγγελματίες τεχνικούς.Η Veyong έχει δύο βάσεις παραγωγής: Shijiazhuang και Ordos, εκ των οποίων η βάση Shijiazhuang καλύπτει έκταση 78.706 m2, με 13 προϊόντα API, συμπεριλαμβανομένων Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, και 11 γραμμές παραγωγής σκόνης ή διαλύματος. , premix, bolus, φυτοφάρμακα και απολυμαντικό, ects.Η Veyong παρέχει API, περισσότερα από 100 παρασκευάσματα με δική τους ετικέτα και υπηρεσία OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Η Veyong αποδίδει μεγάλη σημασία στη διαχείριση του συστήματος EHS (Περιβάλλον, Υγεία & Ασφάλεια) και απέκτησε τα πιστοποιητικά ISO14001 και OHSAS18001.Η Veyong έχει εισαχθεί στις στρατηγικές αναδυόμενες βιομηχανικές επιχειρήσεις στην επαρχία Hebei και μπορεί να εξασφαλίσει τη συνεχή προμήθεια προϊόντων.

    HEBEI VEYONG
    Η Veyong καθιέρωσε το πλήρες σύστημα διαχείρισης ποιότητας, έλαβε το πιστοποιητικό ISO9001, το πιστοποιητικό GMP της Κίνας, το πιστοποιητικό GMP APVMA της Αυστραλίας, το πιστοποιητικό GMP της Αιθιοπίας, το πιστοποιητικό Ivermectin CEP και πέρασε από την επιθεώρηση FDA των ΗΠΑ.Η Veyong διαθέτει επαγγελματική ομάδα εγγραφής, πωλήσεων και τεχνικής εξυπηρέτησης, η εταιρεία μας έχει κερδίσει εμπιστοσύνη και υποστήριξη από πολλούς πελάτες με εξαιρετική ποιότητα προϊόντων, υψηλής ποιότητας προπωλήσεις και εξυπηρέτηση μετά την πώληση, σοβαρή και επιστημονική διαχείριση.Η Veyong έχει κάνει μακροχρόνια συνεργασία με πολλές διεθνώς γνωστές φαρμακευτικές επιχειρήσεις ζώων με προϊόντα που εξάγονται σε Ευρώπη, Νότια Αμερική, Μέση Ανατολή, Αφρική, Ασία κ.λπ. σε περισσότερες από 60 χώρες και περιοχές.

    VEYONG PHARMA

    Σχετικά προϊόντα