5% Diclofenac Sodium Injection για ζωική χρήση

Σύντομη περιγραφή:

Σύνθεση:

Κάθε ml περιέχει Diclofenac Sodium 50 mg

Πακέτο:

10ml/φιαλίδιο, 20ml/φιαλίδιο, 50ml/φιαλίδιο,

100 ml/φιάλη, 250 ml/φιάλη, 500 ml/φιάλη

Υπηρεσία:OEM & ODM

Δείγμα:Διαθέσιμο


FOB τιμή US $0,5 – 9.999 / Τεμάχιο
Ελάχ. Ποσότητα παραγγελίας 1 Τεμάχιο/Τεμάχια
Δυνατότητα Προμήθειας 10000 Τεμάχια/Τεμάχια ανά μήνα
Ορος πληρωμής T/T, D/P, D/A, L/C
καμήλες βοοειδή γουρούνια κατσίκες πρόβατο

Λεπτομέρεια προϊόντος

Εταιρικό Προφίλ

Ετικέτες προϊόντων

Σύνθεση

Κάθε ml περιέχει Diclofenac Sodium 50 mg

Ιδιότητες:

Το νάτριο δικλοφενάκη, το 2-[( 2,6-διχλωροφαινυλ) αμινο] φαινυλοξικό νάτριο είναι ένα από τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), ανήκει στα παράγωγα του φαινυλοοξικού οξέος.Η νατριούχος δικλοφενάκη ως αντιφλεγμονώδη, αναλγητική και αντιπυρετική δράση οφείλεται στη μείωση της σύνθεσης προσταγλανδίνης από το αραχιδονικό οξύ με αναστολή της κυκλοοξυγενάσης.Η επίδρασή του είναι 2~2,5 φορές ισχυρότερη από την ινδομεθακίνη και 26~50 φορές ισχυρότερη από το ακετυλοσαλικυλικό οξύ.Χαρακτηρίζεται από ισχυρή αποτελεσματικότητα του φαρμάκου, ήπιες ανεπιθύμητες ενέργειες, μικρές δόσεις και μικρές ατομικές διαφορές.

Ο ρυθμός δέσμευσης του φαρμάκου με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 99,7%.Ο χρόνος ημιζωής είναι 1 έως 2 ώρες.Σύμφωνα με τη συνιστώμενη δόση και το διάστημα, δεν υπάρχει συσσώρευση.Το φάρμακο μεταβολίζεται από το ήπαρ και περίπου το 60% της θεραπευτικής ποσότητας μεταβολιτών απεκκρίνεται από τα νεφρά και η απέκκριση του αρχικού φαρμάκου είναι μικρότερη από 1%.Η υπόλοιπη δόση είναι με τη μορφή μεταβολιτών, απεκκρίνεται στα έντερα μέσω της χολής και αποβάλλεται από τα κόπρανα.ένεση νατριούχου δικλοφενάκης

Ενδείξεις

Αντιπυρετικά αναλγητικά.Η ένεση νατριούχου δικλοφενάκης ως αντιφλεγμονώδες και αναλγητικό, ενδείκνυται για τον έλεγχο του πόνου και της φλεγμονής που σχετίζονται με μυοσκελετικές διαταραχές όπως π.αρθρίτιδα, οστεοαρθρίτιδα, οστεοχονδρίτιδα, θυλακίτιδα, τενοντίτιδα και μυοσίτιδα, οξεία πνευμονία, οξεία μαστίτιδα και εντερίτιδα.

Χρησιμοποιείται επίσης για τον έλεγχο του πυρετού που σχετίζεται με λοιμώξεις ή εκφυλισμό των ιστών σε διαφορετικά ζωικά είδη.

Δοσολογία και χορήγηση

Ενδομυϊκή ένεση:

μία δόση, 1,25 mg ανά 1 κιλό σωματικού βάρους.

ζώα συνεχής χρήση 1-3 ημέρες.

Προφυλάξεις:Θα πρέπει να ενίεται αργά.

Αποθήκευση: Φυλάσσεται σε δροσερό, ξηρό και σκοτεινό μέρος.Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.


  • Προηγούμενος:
  • Επόμενο:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Η Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, ιδρύθηκε το 2002 και βρίσκεται στην πόλη Shijiazhuang, στην επαρχία Hebei, στην Κίνα, δίπλα στην πρωτεύουσα του Πεκίνου.Είναι μια μεγάλη επιχείρηση κτηνιατρικών φαρμάκων με πιστοποίηση GMP, με Ε&Α, παραγωγή και πωλήσεις κτηνιατρικών API, σκευασμάτων, προαναμεμιγμένων ζωοτροφών και πρόσθετων ζωοτροφών.Ως Επαρχιακό Τεχνικό Κέντρο, η Veyong έχει δημιουργήσει ένα καινοτόμο σύστημα Ε&Α για νέα κτηνιατρικά φάρμακα και είναι η εθνικά γνωστή κτηνιατρική επιχείρηση που βασίζεται στην τεχνολογική καινοτομία, με 65 επαγγελματίες τεχνικούς.Η Veyong έχει δύο βάσεις παραγωγής: Shijiazhuang και Ordos, εκ των οποίων η βάση Shijiazhuang καλύπτει έκταση 78.706 m2, με 13 προϊόντα API, συμπεριλαμβανομένων Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, και 11 γραμμές παραγωγής σκόνης ή διαλύματος. , premix, bolus, φυτοφάρμακα και απολυμαντικό, ects.Η Veyong παρέχει API, περισσότερα από 100 παρασκευάσματα με δική τους ετικέτα και υπηρεσία OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Η Veyong αποδίδει μεγάλη σημασία στη διαχείριση του συστήματος EHS (Περιβάλλον, Υγεία & Ασφάλεια) και απέκτησε τα πιστοποιητικά ISO14001 και OHSAS18001.Η Veyong έχει εισαχθεί στις στρατηγικές αναδυόμενες βιομηχανικές επιχειρήσεις στην επαρχία Hebei και μπορεί να εξασφαλίσει τη συνεχή προμήθεια προϊόντων.

    HEBEI VEYONG
    Η Veyong καθιέρωσε το πλήρες σύστημα διαχείρισης ποιότητας, έλαβε το πιστοποιητικό ISO9001, το πιστοποιητικό GMP της Κίνας, το πιστοποιητικό GMP APVMA της Αυστραλίας, το πιστοποιητικό GMP της Αιθιοπίας, το πιστοποιητικό Ivermectin CEP και πέρασε από την επιθεώρηση FDA των ΗΠΑ.Η Veyong διαθέτει επαγγελματική ομάδα εγγραφής, πωλήσεων και τεχνικής εξυπηρέτησης, η εταιρεία μας έχει κερδίσει εμπιστοσύνη και υποστήριξη από πολλούς πελάτες με εξαιρετική ποιότητα προϊόντων, υψηλής ποιότητας προπωλήσεις και εξυπηρέτηση μετά την πώληση, σοβαρή και επιστημονική διαχείριση.Η Veyong έχει κάνει μακροχρόνια συνεργασία με πολλές διεθνώς γνωστές φαρμακευτικές επιχειρήσεις ζώων με προϊόντα που εξάγονται σε Ευρώπη, Νότια Αμερική, Μέση Ανατολή, Αφρική, Ασία κ.λπ. σε περισσότερες από 60 χώρες και περιοχές.

    VEYONG PHARMA

    Σχετικά προϊόντα