Βιταμίνη Ε + Ένεση σεληνίτη νατρίου

1. Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος για κτηνιατρική χρήση:

εμπορική ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος: Vit E-Selenite injection

2. Δοσολογική μορφή – ενέσιμο διάλυμα.

Η ένεση Vit E-Selenite σε 1 ml περιέχει ως δραστικά συστατικά: σελήνιο (με τη μορφή σεληνίτη νατρίου) – 0,5 mg και βιταμίνη Ε – 50 mg, και ως έκδοχα: πολυαιθυλενο-35-ρικινόλη, βενζυλική αλκοόλη και ενέσιμο νερό.

3. Στην εμφάνιση, το φάρμακο είναι ένα άχρωμο ή ελαφρώς κίτρινο υγρό ιριδίζον στο μεταδιδόμενο φως.

Η διάρκεια ζωής, υπό τις συνθήκες αποθήκευσης στην κλειστή συσκευασία του κατασκευαστή, είναι 3 χρόνια από την ημερομηνία παραγωγής, μετά το άνοιγμα της φιάλης – 14 ημέρες.

Απαγορεύεται η χρήση του φαρμάκου Vit E-Selenite ένεση μετά την ημερομηνία λήξης.

4. Φυλάσσετε το φαρμακευτικό προϊόν στην κλειστή συσκευασία του κατασκευαστή, χωριστά από τα τρόφιμα και τις ζωοτροφές, σε μέρος προστατευμένο από το άμεσο ηλιακό φως σε θερμοκρασία 4°C έως 25°C.

5. Η ένεση Vit E-Selenite πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

6.Η ένεση Vit E-Selenite χορηγείται χωρίς συνταγή κτηνιάτρου.

II.Φαρμακολογικές ιδιότητες

Το 1.Vit E-Selenite injection αναφέρεται σε σύνθετα παρασκευάσματα βιταμινών-μικροστοιχείων.Αντισταθμίζει την έλλειψη βιταμίνης Ε και σεληνίου στο σώμα των ζώων.

Το σελήνιο απεκκρίνεται από τον οργανισμό κατά 75% με τα ούρα και 25% με τα κόπρανα, η βιταμίνη Ε απεκκρίνεται με τη χολή και με τη μορφή μεταβολιτών στα ούρα.

2. Η ένεση Vit E-Selenite, ανάλογα με τον βαθμό πρόσκρουσης στον οργανισμό, ανήκει σε ουσίες χαμηλού κινδύνου.Στις συνιστώμενες δόσεις, είναι καλά ανεκτό από τα ζώα, δεν έχει τοπική ερεθιστική και ευαισθητοποιητική δράση

III.Διαδικασία εφαρμογής

1.Ένεση Vit E-Selenite χρησιμοποιείται για την πρόληψη και τη θεραπεία ασθενειών που προκαλούνται από έλλειψη βιταμίνης Ε και σεληνίου (ασθένεια των λευκών μυών, τραυματική μυοσίτιδα και καρδιοπάθεια, τοξική ηπατική δυστροφία), καθώς και σε καταστάσεις άγχους και στρες, μειωμένη αναπαραγωγή και ανάπτυξη του εμβρύου, καθυστέρηση ανάπτυξης και ανεπαρκής αύξηση βάρους, μολυσματικές και παρασιτικές ασθένειες, προληπτικοί εμβολιασμοί και αποπαρασίτωση, δηλητηρίαση με νιτρικά άλατα, βαρέα μέταλλα και μυκοτοξίνες.

2. Αντενδείξεις χρήσης είναι η ατομική υπερευαισθησία των ζώων στο σελήνιο ή η υπερβολική περιεκτικότητα σε σελήνιο στις ζωοτροφές και στο σώμα (αλκαλική νόσος).

3. Όταν εργάζεστε με το φάρμακο Vit E-Selenite injection, θα πρέπει να ακολουθείτε τους γενικούς κανόνες προσωπικής υγιεινής και τις προφυλάξεις ασφαλείας που προβλέπονται όταν εργάζεστε με φάρμακα.

4. Για έγκυα και θηλάζοντα ζώα, το φάρμακο χρησιμοποιείται με προσοχή υπό την επίβλεψη κτηνιάτρου.Για νεαρά ζώα, το φάρμακο χρησιμοποιείται σύμφωνα με ενδείξεις, με προσοχή, υπό την επίβλεψη κτηνιάτρου.

5. Το φάρμακο χορηγείται σε ζώα ενδομυϊκά ή υποδορίως (άλογα μόνο ενδομυϊκά) για προφυλακτικούς σκοπούς 1 φορά σε 2-4 μήνες, για θεραπευτικούς σκοπούς 1 φορά σε 7-10 ημέρες 2-3 φορές σε δόση: ενήλικα ζώα: 1 ml ανά 50 kg σωματικού βάρους ;νεαρά ζώα εκτροφής 0,2 ml ανά 10 kg σωματικού βάρους.σκύλοι, γάτες, γουνοφόρα ζώα: 0,04 ml ανά 1 kg σωματικού βάρους.

6. Για ευκολία χορήγησης μικρών όγκων του φαρμάκου, μπορεί να αραιωθεί με αποστειρωμένο νερό ή φυσιολογικό ορό και να αναμειχθεί επιμελώς.

7. Κατά τη χρήση του φαρμάκου Vit E-Selenite injection σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, δεν έχουν τεκμηριωθεί παρενέργειες και επιπλοκές.

8. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας ένεσης Vit E-Selenite, μπορεί να εμφανιστούν τοξικές επιδράσεις, επομένως η δόση σε ένα ζώο δεν πρέπει να υπερβαίνει: για άλογα – 20 ml.αγελάδες -15 ml;πρόβατα, κατσίκες, χοίρους - 5 ml.

9. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας σε ζώα, αταξία, δύσπνοια, ανορεξία, κοιλιακό άλγος (τρίξιμο δοντιών), σιελόρροια, κυάνωση ορατών βλεννογόνων και μερικές φορές δέρμα, ταχυκαρδία, αύξηση εφίδρωσης, μείωση της θερμοκρασίας του σώματος.Εκπνεόμενος αέρας μυρωδιά σκόρδου και ίδια μυρωδιά δέρματος.Στα μηρυκαστικά, υπόταση και ατονία των προστομαχιών.Σε χοίρους, σκύλους και γάτες – έμετος, πνευμονικό οίδημα.

10.Εάν παραλείψετε να πάρετε μία ή περισσότερες δόσεις του φαρμάκου, η εφαρμογή πραγματοποιείται σύμφωνα με το ίδιο σχήμα σύμφωνα με αυτήν την οδηγία.

11. Η σφαγή ζώων για κρέας επιτρέπεται για τους χοίρους και τα μικρά βοοειδή όχι νωρίτερα από 14 ημέρες αργότερα και για τα βοοειδή όχι νωρίτερα από

12. 30 ημέρες μετά την ενδομυϊκή ή υποδόρια χορήγηση του φαρμάκου.Το κρέας των ζώων που θανατώθηκαν αναγκαστικά πριν από τη λήξη των καθορισμένων προθεσμιών χρησιμοποιείται για τη διατροφή των σαρκοφάγων ζώων.

Η Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, ιδρύθηκε το 2002 και βρίσκεται στην πόλη Shijiazhuang, στην επαρχία Hebei, στην Κίνα, δίπλα στην πρωτεύουσα του Πεκίνου.Είναι μια μεγάλη επιχείρηση κτηνιατρικών φαρμάκων με πιστοποίηση GMP, με Ε&Α, παραγωγή και πωλήσεις κτηνιατρικών API, σκευασμάτων, προαναμεμιγμένων ζωοτροφών και πρόσθετων ζωοτροφών.Ως Επαρχιακό Τεχνικό Κέντρο, η Veyong έχει δημιουργήσει ένα καινοτόμο σύστημα Ε&Α για νέα κτηνιατρικά φάρμακα και είναι η εθνικά γνωστή κτηνιατρική επιχείρηση που βασίζεται στην τεχνολογική καινοτομία, με 65 επαγγελματίες τεχνικούς.Η Veyong έχει δύο βάσεις παραγωγής: Shijiazhuang και Ordos, εκ των οποίων η βάση Shijiazhuang καλύπτει έκταση 78.706 m2, με 13 προϊόντα API, συμπεριλαμβανομένων Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, και 11 γραμμές παραγωγής σκόνης ή διαλύματος. , premix, bolus, φυτοφάρμακα και απολυμαντικό, ects.Η Veyong παρέχει API, περισσότερα από 100 παρασκευάσματα με δική τους ετικέτα και υπηρεσία OEM & ODM.

Η Veyong αποδίδει μεγάλη σημασία στη διαχείριση του συστήματος EHS (Περιβάλλον, Υγεία & Ασφάλεια) και απέκτησε τα πιστοποιητικά ISO14001 και OHSAS18001.Η Veyong έχει εισαχθεί στις στρατηγικές αναδυόμενες βιομηχανικές επιχειρήσεις στην επαρχία Hebei και μπορεί να εξασφαλίσει τη συνεχή προμήθεια προϊόντων.

Η Veyong καθιέρωσε το πλήρες σύστημα διαχείρισης ποιότητας, έλαβε το πιστοποιητικό ISO9001, το πιστοποιητικό GMP της Κίνας, το πιστοποιητικό GMP APVMA της Αυστραλίας, το πιστοποιητικό GMP της Αιθιοπίας, το πιστοποιητικό Ivermectin CEP και πέρασε από την επιθεώρηση FDA των ΗΠΑ.Η Veyong διαθέτει επαγγελματική ομάδα εγγραφής, πωλήσεων και τεχνικής εξυπηρέτησης, η εταιρεία μας έχει κερδίσει εμπιστοσύνη και υποστήριξη από πολλούς πελάτες με εξαιρετική ποιότητα προϊόντων, υψηλής ποιότητας προπωλήσεις και εξυπηρέτηση μετά την πώληση, σοβαρή και επιστημονική διαχείριση.Η Veyong έχει κάνει μακροχρόνια συνεργασία με πολλές διεθνώς γνωστές φαρμακευτικές επιχειρήσεις ζώων με προϊόντα που εξάγονται σε Ευρώπη, Νότια Αμερική, Μέση Ανατολή, Αφρική, Ασία κ.λπ. σε περισσότερες από 60 χώρες και περιοχές.