30% Ένεση Οξυτετρακυκλίνης
.png)
.png)
.png)
.png)
Σύνθεση
Κάθε 1 ml περιέχει:
Βάση οξυτετρακυκλίνης..............................300mg
Ενδείξεις
Η ένεση Oxytetracycline 30% προορίζεται για χρήση στη θεραπεία των ακόλουθων ασθενειών όταν οφείλονται σε οργανισμούς ευαίσθητους στην οξυτετρακυκλίνη: Βοοειδή, μη θηλάζοντα γαλακτοπαραγωγά βοοειδή, μοσχάρια, συμπεριλαμβανομένων μόσχων προ-μηρυκαστικών ( μοσχαρίσιο κρέας ).
Η ένεση οξυτετρακυκλίνης 30% ενδείκνυται για τη θεραπεία της πνευμονίας και του συμπλέγματος πυρετού αποστολής που σχετίζεται με steurella spp.και Histophilus spp.
Η ένεση οξυτετρακυκλίνης 30% ενδείκνυται για τη θεραπεία της λοιμώδους κερατοεπιπεφυκίτιδας των βοοειδών (ροζ μάτι) που προκαλείται από Moraxella bovis, της σήψης των ποδιών και της διφθερίτιδας που προκαλείται από Fusobacterium necrophorum: βακτηριακή εντερίτιδα ( scours ) που προκαλείται από Escherichia coli .ξύλινη γλώσσα που προκαλείται από Actinobacillus lignieresii.λεπτοσπείρωση που προκαλείται από Leptospira pomona: και λοιμώξεις τραυμάτων και οξεία μητρίτιδα που προκαλούνται από στελέχη σταφυλοκοκκικών και στρεπτοκοκκικών οργανισμών ευαίσθητων στην Οξυτετρακυκλίνη.
Δοσολογία και χορήγηση
Με βαθιά ενδομυϊκή ένεση ή υποδόρια ένεση
Βοοειδή, Πρόβατα:
Τυπική δόση: 20 mg/kg (1 ml/15 kg)
Υψηλή δόση: 30mg/kg (1 ml/10kg)
Μέγιστη συνιστώμενη δόση σε ένα σημείο:
Βοοειδή 15 ml;Πρόβατο 5 ml
Περίοδος υπαναχώρησης
Κρέας: Τα ζώα δεν πρέπει να σφάζονται για ανθρώπινη κατανάλωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Δόση 20 mg/kg: Βοοειδή και πρόβατα μετά από 2 8 ημέρες από την τελευταία θεραπεία.
Δόση 30 mg / kg : Βοοειδή μετά από 3 5 ημέρες από την τελευταία θεραπεία .
Πρόβατα μετά από 28 ημέρες από την τελευταία θεραπεία.
Γάλα: 10 ημέρες.
Προφυλάξεις
Η υπέρβαση του υψηλότερου συνιστώμενου επιπέδου φαρμάκου ανά κιλό σωματικού βάρους ανά ημέρα, η χορήγηση περισσότερων από τον συνιστώμενο αριθμό θεραπειών ή/και η υπέρβαση του 1 mL ενδομυϊκά ή υποδόρια ανά σημείο ένεσης σε ενήλικα βοοειδή και μη θηλάζοντα βοοειδή γαλακτοπαραγωγής, μπορεί να οδηγήσει σε αντιβιοτικό υπολείμματα πέραν του χρόνου απόσυρσης .
Συμβουλευτείτε τον κτηνίατρό σας πριν από τη χορήγηση αυτού του προϊόντος για να προσδιορίσετε την κατάλληλη θεραπεία που απαιτείται σε περίπτωση ανεπιθύμητης αντίδρασης.Με το πρώτο σημάδι οποιασδήποτε ανεπιθύμητης αντίδρασης, διακόψτε τη χρήση του προϊόντος και ζητήστε τη συμβουλή του κτηνιάτρου σας.Ορισμένες από τις αντιδράσεις μπορεί να αποδοθούν είτε σε αναφυλαξία (μια αλλεργική αντίδραση) είτε σε καρδιαγγειακή κατάρρευση άγνωστης αιτίας.
Λίγο μετά την ένεση, τα ζώα που υποβλήθηκαν σε θεραπεία μπορεί να εμφανίσουν παροδική αιμοσφαιρινουρία με αποτέλεσμα τα σκούρα ούρα.
Αποθήκευση
Προστατέψτε το από το άμεσο ηλιακό φως και αποθηκεύστε το σε θερμοκρασία κάτω των 30 ℃.
Η Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, ιδρύθηκε το 2002 και βρίσκεται στην πόλη Shijiazhuang, στην επαρχία Hebei, στην Κίνα, δίπλα στην πρωτεύουσα του Πεκίνου.Είναι μια μεγάλη επιχείρηση κτηνιατρικών φαρμάκων με πιστοποίηση GMP, με Ε&Α, παραγωγή και πωλήσεις κτηνιατρικών API, σκευασμάτων, προαναμεμιγμένων ζωοτροφών και πρόσθετων ζωοτροφών.Ως Επαρχιακό Τεχνικό Κέντρο, η Veyong έχει δημιουργήσει ένα καινοτόμο σύστημα Ε&Α για νέα κτηνιατρικά φάρμακα και είναι η εθνικά γνωστή κτηνιατρική επιχείρηση που βασίζεται στην τεχνολογική καινοτομία, με 65 επαγγελματίες τεχνικούς.Η Veyong έχει δύο βάσεις παραγωγής: Shijiazhuang και Ordos, εκ των οποίων η βάση Shijiazhuang καλύπτει έκταση 78.706 m2, με 13 προϊόντα API, συμπεριλαμβανομένων Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, και 11 γραμμές παραγωγής σκόνης ή διαλύματος. , premix, bolus, φυτοφάρμακα και απολυμαντικό, ects.Η Veyong παρέχει API, περισσότερα από 100 παρασκευάσματα με δική τους ετικέτα και υπηρεσία OEM & ODM.
Η Veyong αποδίδει μεγάλη σημασία στη διαχείριση του συστήματος EHS (Περιβάλλον, Υγεία & Ασφάλεια) και απέκτησε τα πιστοποιητικά ISO14001 και OHSAS18001.Η Veyong έχει εισαχθεί στις στρατηγικές αναδυόμενες βιομηχανικές επιχειρήσεις στην επαρχία Hebei και μπορεί να εξασφαλίσει τη συνεχή προμήθεια προϊόντων.
Η Veyong καθιέρωσε το πλήρες σύστημα διαχείρισης ποιότητας, έλαβε το πιστοποιητικό ISO9001, το πιστοποιητικό GMP της Κίνας, το πιστοποιητικό GMP APVMA της Αυστραλίας, το πιστοποιητικό GMP της Αιθιοπίας, το πιστοποιητικό Ivermectin CEP και πέρασε από την επιθεώρηση FDA των ΗΠΑ.Η Veyong διαθέτει επαγγελματική ομάδα εγγραφής, πωλήσεων και τεχνικής εξυπηρέτησης, η εταιρεία μας έχει κερδίσει εμπιστοσύνη και υποστήριξη από πολλούς πελάτες με εξαιρετική ποιότητα προϊόντων, υψηλής ποιότητας προπωλήσεις και εξυπηρέτηση μετά την πώληση, σοβαρή και επιστημονική διαχείριση.Η Veyong έχει κάνει μακροχρόνια συνεργασία με πολλές διεθνώς γνωστές φαρμακευτικές επιχειρήσεις ζώων με προϊόντα που εξάγονται σε Ευρώπη, Νότια Αμερική, Μέση Ανατολή, Αφρική, Ασία κ.λπ. σε περισσότερες από 60 χώρες και περιοχές.
