Ένεση οξυτετρακυκλίνης 30%
.png)
.png)
.png)
.png)
Σύνθεση
Κάθε 1 ml περιέχει:
Βάση οξυτετρακυκλίνης ............................. 300mg
Ενδείξεις
Η έγχυση οξυτετρακυκλίνης 30% προορίζεται για χρήση στη θεραπεία για τις ακόλουθες ασθένειες όταν οφείλεται σε ευαίσθητους οργανισμούς οξυτετρακυκλίνης: βοοειδή βοοειδών, βοοειδή μη θηλυκά γαλακτοκομικά, μοσχάρια, συμπεριλαμβανομένων μόσχων προ-φωτοζών (μοσχαριών).
Η ένεση οξυτετρακυκλίνης 30% υποδεικνύεται στη θεραπεία του συμπλέγματος πυρετού και ναυτιλιακού πυρετού που σχετίζεται με τη Steurella spp. , και Histophilus spp.
Η ένεση οξυτετρακυκλίνης ενδείκνυται 30% για τη θεραπεία της μολυσματικής κερατονοεξπεργιρίτιδας βοοειδών (ροζ μάτι) που προκαλείται από το Moraxella Bovis, το πόδι - σήψη και διφθερίτιδα που προκαλείται από Fusobacterium Necrophorum: Bacteral Enteritis (Scours) που προκαλείται από Escherichia coli. ξύλινη γλώσσα που προκαλείται από το Actinobacillus lignieresii. Λεπτόπρρωση που προκαλείται από Leptospira pomona: και λοιμώξεις από τραύματα και οξεία μετρίτιδα που προκαλούνται από στελέχη σταφυλοκοκκικών και στρεπτοκοκκικών οργανισμών ευαίσθητων στην οξυτετρακυκλίνη.
Δοσολογία και χορήγηση
Με βαθιά ενδομυϊκή ένεση ή υποδόρια ένεση
Βοοειδή, πρόβατα:
Τυπική δόση: 20mg / kg (1 ml / 15 kg)
Υψηλή δόση: 30mg / kg (1 ml / 10kg)
Μέγιστη συνιστώμενη δοσολογία σε μία τοποθεσία:
Βοοειδή 15 mL; Πρόβατα 5 ml
Περίοδος απόσυρσης
Κρέας: Τα ζώα δεν πρέπει να σφαγιάζονται για ανθρώπινη κατανάλωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
20mg / kg δόση: βοοειδή και πρόβατα μετά από 2 8 ημέρες από την τελευταία θεραπεία.
Δόση 30 mg / kg: βοοειδή μετά από 3 5 ημέρες από την τελευταία θεραπεία.
Πρόβατα μετά από 28 ημέρες από την τελευταία θεραπεία.
Γάλα: 10 ημέρες.
Προφυλάξεις
Η υπέρβαση του υψηλότερου συνιστώμενου επιπέδου φαρμάκου ανά χιλιόγραμμο σωματικού βάρους ημερησίως, χορηγώντας περισσότερο από τον συνιστώμενο αριθμό θεραπειών ή/ και υπερβαίνει το 1ml ενδομυϊκά ή υποδόρια ανά σημείο ενέσεων σε βοοειδή ενήλικων βοοειδών και μη χεροπυτευτικά γαλακτοκομικά βοοειδή, μπορεί να οδηγήσει σε αντιβιοτικά υπολείμματα πέρα από τον χρόνο απόσυρσης.
Συμβουλευτείτε τον κτηνίατρό σας πριν από τη διαχείριση αυτού του προϊόντος προκειμένου να προσδιορίσετε τη σωστή θεραπεία που απαιτείται σε περίπτωση ανεπιθύμητης αντίδρασης. Στο πρώτο σημάδι οποιασδήποτε ανεπιθύμητης αντίδρασης, διακόψτε τη χρήση του προϊόντος και αναζητήστε τις συμβουλές του κτηνιάτρου σας. Ορισμένες από τις αντιδράσεις μπορεί να οφείλονται είτε στην αναφυλαξία (αλλεργική αντίδραση) είτε στην καρδιαγγειακή κατάρρευση άγνωστης αιτίας.
Λίγο μετά την επεξεργασία ζώων που υποβλήθηκαν σε έγχυση μπορεί να έχουν παροδική αιμοσφαιρινουρία με αποτέλεσμα τα σκοτεινά ούρα.
Αποθήκευση
Προστατέψτε από το άμεσο ηλιακό φως και αποθηκεύστε κάτω από 30 ℃.
Η Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, ιδρύθηκε το 2002, που βρίσκεται στην πόλη Shijiazhuang, επαρχία Hebei, Κίνα, δίπλα στην πρωτεύουσα του Πεκίνου. Είναι μια μεγάλη κτηνιατρική επιχείρηση κτηνιατρικών φαρμάκων, με την Ε & Α, την παραγωγή και τις πωλήσεις κτηνιατρικών API, παρασκευασμάτων, προμελετημένες ροές και πρόσθετα ζωοτροφών. Ως επαρχιακό τεχνικό κέντρο, η Veyong δημιούργησε ένα καινοτόμο σύστημα Ε & Α για νέα κτηνιατρικά φάρμακα και είναι η εθνικά γνωστή κτηνιατρική επιχείρηση με βάση την τεχνολογική καινοτομία, υπάρχουν 65 τεχνικοί επαγγελματίες. Το Veyong έχει δύο βάσεις παραγωγής: Shijiazhuang και Ordos, από τα οποία η βάση Shijiazhuang καλύπτει μια περιοχή 78.706 m2, με 13 προϊόντα API, όπως η ιβερμεκτίνη, η eprinomectin, το fumarate tiamulin. απολυμαντικό, ECTS. Το Veyong παρέχει API, περισσότερα από 100 παρασκευάσματα ετικετών και υπηρεσία OEM & ODM.
Το Veyong αποδίδει μεγάλη σημασία στη διαχείριση του συστήματος EHS (Περιβάλλον, Υγεία & Ασφάλεια) και έλαβε τα πιστοποιητικά ISO14001 και OHSAS18001. Η Veyong έχει εισαχθεί στις στρατηγικές αναδυόμενες βιομηχανικές επιχειρήσεις στην επαρχία Hebei και μπορεί να εξασφαλίσει τη συνεχή παροχή προϊόντων.
Η VEYONG ίδρυσε το πλήρες σύστημα διαχείρισης ποιότητας, απέκτησε το πιστοποιητικό ISO9001, το πιστοποιητικό της Κίνας GMP, το πιστοποιητικό της ASIRALION APVMA GMP, το πιστοποιητικό της Αιθιοπίας GMP, το πιστοποιητικό iVermectin CEP και πέρασε την επιθεώρηση του FDA της Αιθιοπίας. Η Veyong διαθέτει επαγγελματική ομάδα εγγραφής, πωλήσεων και τεχνικών υπηρεσιών, η εταιρεία μας έχει αποκτήσει εξάρτηση και υποστήριξη από πολυάριθμους πελάτες με εξαιρετική ποιότητα προϊόντων, υψηλής ποιότητας προ-πωλήσεις και υπηρεσίες μετά την πώληση, σοβαρή και επιστημονική διαχείριση. Η Veyong έχει κάνει μακροπρόθεσμη συνεργασία με πολλές διεθνώς γνωστές φαρμακευτικές επιχειρήσεις ζώων με προϊόντα που εξάγονται στην Ευρώπη, τη Νότια Αμερική, τη Μέση Ανατολή, την Αφρική, την Ασία κλπ. Περισσότερες από 60 χώρες και περιοχές.
